Nu am putut încărca disponibilitatea pentru ridicare
Livrare internațională
Plată securizată
Două locații în Florești
Distribuie
Mig Pediatric 20mg/ml suspensie orala, 100ml, Berlin Chemie
Preț obișnuit
19,00 lei
Preț obișnuitPreț redus
19,00 lei
Informații din catalog
Informații despre medicament
OTC
Descriere
Mig Pediatric 20mg/ml suspensie orala, 100ml, Berlin ChemieMIG pediatric este un medicament antiinflamator şi analgezic (calmant) (antiinflamator nesteroidian, AINS), cu efecte de scădere a febrei (antipiretic). MIG pediatric este utilizat pentru tratamentul simptomatic de scurtă durată al:febrei durerii uşoare până la moderată MIG pediatric se utilizează la copii cu greutatea cuprinsă între 5 kg (6 luni) şi 29 kg (9 ani). Contraindicații: Nu luaţi MIG pediatric dacă copilul dumneavoastră este alergic la ibuprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
Specificații
Brand
Berlin-Chemie Ag
Subcategorie
Analgezice și antipiretice
Mod de administrare
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Dacă nu a fost altfel recomandat de medic doza recomandată de MIG pediatric 20 mg/ml este:Greutate (Vârstă) Doza unică Doza maximă zilnică 5-6 kg (Sugari 6-8 luni) 50 mg (echivalentul a 2,5 ml suspensie orală) 150 mg (echivalentul a 7,5 ml suspensie orală pe zi) 7-9 kg (Sugari 9-12 luni) 50 mg (echivalentul a 2,5 ml suspensie orală) 200 mg (echivalentul a 10 ml suspensie orală pe zi) 10 - 15 kg (Copii 1-3 ani) 100 mg (echivalentul a 5 ml suspensie orală) 300 mg (echivalentul a 15 ml suspensie orală pe zi) 16 - 20 kg(Copii 4-6 ani) 150 mg (echivalentul a 7,5 ml suspensie orală) 450 mg(echivalentul a 22,5 ml suspensie orală pe zi) 21-29 kg (Copii 7–9 ani) 200 mg (echivalentul a 10 ml suspensie orală) 600 mg (echivalentul a 30 ml suspensie orală pe zi)
Compoziție
Substanţa activă este ibuprofen.
1 ml suspensie orală conţine ibuprofen 20 mg.
Celelalte componente sunt:
Benzoat de sodiu (E 211), acid citric anhidru, citrat de sodiu, zaharină sodică, clorură de sodiu,
hipromeloză, gumă xantan, maltitol lichid (E 965), glicerol (E 422), polisorbat 80 (E 433), aromă de
portocale “Tetrarome Orange” [conţinând maltodextrină de porumb, preparate aromatizante şi alfa –
tocoferol], aromă sub formă de pulbere “Tastegem” [conţinând preparate aromatizante, maltodextrină
de tapioca, maltodextrină de porumb, substanţe aromatizante naturale şi amidon de porumb modificat],
apă purificată.
Atenționări
Nu luaţi MIG pediatric
- Dacă copilul dumneavoastră este alergic la ibuprofen sau la oricare dintre celelalte componente
ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)
- În antecedente de bronhospasm, crize de astm bronşic, edem al mucoasei nazale (rinită),
angioedema sau reacţii pe piele (urticarie) după administrarea acidului acetilsalicilic (AAS) sau
a altor antiinflamatoare nesteroidiene;
- În tulburări de formare a sângelui, de origine neclară;
- În ulcere gastrice/duodenale (ulcere peptice) active sau istoric de ulcere gastrice/duodenale
(ulcere peptice) recurente sau hemoragii (două sau mai multe episoade distincte de ulceraţii sau
hemoragii dovedite);
- În antecedente de hemoragie sau perforaţie gastro-intestinală, legate de tratamentul anterior cu
AINS;
- În hemoragie la nivelul creierului (hemoragie cerebrovasculară) sau alte sângerări active;
- În tulburări severe ale funcţiei ficatului sau rinichilor;
- În insuficienţă cardiacă severă;
- În caz de deshidratare severă (pierderi substanţiale de lichide, cauzate, de exemplu, de vărsături,
diaree sau aport insuficient de lichide);
- În ultimele 3 luni de sarcină.
Atenţionări şi precauţii
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să luaţi MIG pediatric.
Dacă aveți o infecție – vezi pct. 2 „Infecții” de mai jos.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace, pentru cea mai
scurtă perioadă necesară controlării simptomelor.
Siguranţă gastro-intestinală
Trebuie evitată utilizarea în acelaşi timp a MIG pediatric cu alte AINS, inclusiv cu aşa-numiţii
inhibitori ai COX-2 (inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei 2).
Pacienţi vârstnici
Pacienţii vârstnici prezintă o frecvenţă crescută a reacţiilor adverse la AINS, în special a hemoragiilor
şi perforaţiilor gastro-intestinale, care pot fi letale. De aceea, pacienţii vârstnici necesită o monitorizare
deosebit de atentă din partea medicului.
Hemoragii gastro-intestinale, ulceraţii şi perforaţii
Pentru toate AINS, în orice moment al tratamentului, au fost raportate hemoragii, ulceraţii şi perforaţii
gastro-intestinale, care pot fi letale, cu sau fără simptome de alarmă sau istoric de evenimente gastro-
intestinale grave.
Riscul de hemoragii, ulceraţii şi perforaţii gastro-intestinale este mai mare odată cu creşterea dozelor
de AINS, la pacienţii cu istoric de ulcer, în special dacă ulcerul a fost complicat cu hemoragie sau
perforaţie (vezi pct. 2: „Nu luaţi MIG pediatric”) şi la pacienţii vârstnici. La aceşti pacienţi,
tratamentul trebuie început cu doza minimă posibilă.
Tratamentul în asociere cu medicamente protectoare gastrice (de exemplu, misoprostol sau inhibitori
de pompă de protoni) trebuie avut în vedere la aceşti pacienţi, precum şi la pacienţii la care este
necesară administrarea concomitentă de doze mici de acid acetilsalicilic (AAS) sau de alte
medicamente care pot creşte riscul de apariţie al reacţiilor adverse gastro-intestinale.
În cazul în care copilul dumneavoastră are istoric de reacţii adverse gastro-intestinale, trebuie să
raportaţi apariţia oricăror simptome neobişnuite abdominale (în special hemoragii gastro-intestinale),
mai ales la începutul tratamentului.
Se recomandă precauţie în cazul în care copilului dumneavoastră i se administrează în acelaşi timp
medicamente care pot creşte riscul de ulceraţii sau hemoragii, cum sunt corticosteroizi cu administrare
orală, anticoagulante, cum este warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei, care sunt
utilizaţi şi pentru tratamentul depresiei sau antiagregante plachetare, cum este AAS (vezi pct. 2: „MIG
pediatric împreună cu alte medicamente”).
În cazul în care copilul dumneavoastră prezintă hemoragii sau ulcere gastro-intestinale în
timpul tratamentului, întrerupeţi administrarea MIG pediatric. Spuneţi imediat medicului
dumneavoastră în cazul în care copilul dumneavoastră prezintă orice simptome abdominale
neobişnuite.
AINS trebuie administrate cu prudenţă la pacienţii cu istoric de boli gastro-intestinale (colită
ulcerativă, boală Crohn), deoarece starea acestora se poate agrava (vezi pct. 4 „Reacţii adverse
posibile”).
Efecte asupra sistemului cardiovascular
Medicamentele anti-inflamatoare/împotriva durerii, cum este ibuprofen, pot fi asociate cu un risc uşor
crescut de infarct miocardic sau accident vascular cerebral, în special dacă sunt utilizate în doze mari.
Nu depăşiţi doza recomandată sau durata tratamentului.
Trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, înainte de a lua
MIG pediatric în cazul în care:
- Aveţi probleme ale inimii, inclusiv insuficienţă cardiacă, angină pectorală (dureri în piept) sau
dacă aţi avut un infarct miocardic, intervenţie chirurgicală pentru by-pass, boală arterială periferică
(circulaţie redusă a sângelui la nivelul picioarelor sau tălpilor, din cauza îngustării sau blocării
arterelor) sau orice tip de accident vascular cerebral (inclusiv accident vascular cerebral minor sau
accident ischemic tranzitoriu „AIT”).
- Aveţi tensiune arterială mare, diabet zaharat, concentraţii crescute de colesterol în sânge, istoric
familial de boli ale inimii sau accident vascular cerebral sau dacă sunteţi fumător.
Au fost raportate semne ale unei reacţii alergice la acest medicament, inclusiv probleme respiratorii,
tumefierea feţei şi a zonei gâtului (angioedem), durere în piept, în cazul administrării de ibuprofen.
Opriţi imediat administrarea MIG pediatric şi contactaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră
sau serviciul de urgenţe medicale dacă observaţi oricare dintre aceste semne.
Reacţii pe piele
Reacţii pe piele grave, inclusiv dermatită exfoliativă, eritem polimorf, sindrom Stevens-Johnson,
necroliză epidermică toxică, reacţie la medicament cu eozinofilie şi afectare sistemică (DRESS),
pustuloză exantematică generalizată acută (PEGA) au fost raportate în asociere cu tratamentul cu
ibuprofen. Opriţi utilizarea MIG pediatric şi solicitaţi imediat asistenţă medicală dacă observaţi orice
simptome conexe acestor reacții pe piele grave descrise la pct. 4.
Se recomandă evitarea utilizării MIG pediatric în caz de vărsat de vânt (varicelă).
Infecții
MIG pediatric poate ascunde semne ale infecției, precum febră și durere. Prin urmare, este posibil ca
MIG pediatric să întârzie tratarea adecvată a infecției, ceea ce poate mări riscul de complicații. Acest
lucru a fost observat în cazul pneumoniei cauzate de bacterii și al infecțiilor bacteriene ale pielii
asociate cu vărsatul de vânt. Dacă luați acest medicament în timp ce aveți o infecție, iar simptomele
infecției nu dispar sau se agravează, adresați-vă imediat unui medic.
Tulburări respiratorii
Se recomandă precauţie dacă MIG pediatric se administrează pacienţilor care suferă de sau au
antecedente de astm bronşic, deoarece au fost raportări că AINS precipită bronhospamul la astfel de
pacienţi.
Alte precauţii
MIG pediatric trebuie utilizat numai după o evaluare atentă a raportului beneficiu/risc în cazul în care
copilul dumneavoastră are:
- Anumite boli ereditare de formare a sângelui (de exemplu, porfiria acută intermitentă)
- Anumite boli autoimune (lupus eritematos sistemic şi colagenoza mixtă). Există un risc crescut
de a dezvolta simptome de inflamare non-infecţioasă la nivelul membranei care înveleşte
creierul (meningită aseptică) (vezi pct. 4 “Reacţii adverse posibile”).
În mod special, este necesară monitorizarea atentă de către medic:
- În tulburări gastro-intestinale sau antecedente de boli inflamatorii cronice intestinale (colită
ulcerativă, boală Crohn)
- În caz de tensiune arterială mare sau insuficienţă cardiacă
- În deshidratare
- În afecţiuni ale funcţiei renale sau hepatice
- Imediat după intervenţii chirurgicale majore
- În alergii (de exemplu, reacţii la nivelul pielii la alte medicamente, astm bronşic, febră a
fânului), excrescenţe benigne ale mucoasei nazale (polipi nazali), în inflamaţia cronică a
mucoasei nasului sau în afecţiuni respiratorii cronice care determină îngustarea căilor
respiratorii
Foarte rar, au fost observate reacţii de hipersensibilitate severe, acute (de exemplu şoc anafilactic). La
primele semne ale unei reacţii de hipersensibilitate apărut după ce aţi luat MIG pediatric, trebuie să
întrerupeţi imediat tratamentul şi să mergeţi la medic.
Ibuprofen, substanţa activă din compoziţia MIG pediatric, poate inhiba temporar funcţia trombocitelor
din sânge (agregarea trombocitară). De aceea, pacienţii cu tulburări de coagulare trebuie monitorizaţi
cu atenţie.
- În utilizarea de lungă durată a MIG pediatric, este necesară monitorizarea periodică a funcţiei
hepatice, a funcţiei renale şi a numărului de celule din sânge.
Înaintea procedurilor chirurgicale, medicul sau dentistul trebuie întrebaţi sau informaţi despre
tratamentul cu MIG pediatric.
Utilizarea îndelungată a oricărui analgezic pentru tratarea durerii de cap poate provoca agravarea
acesteia. În cazul în care această situaţie se manifestă sau este suspectată în cazul dumneavoastră,
trebuie să vă adresaţi medicului pentru recomandări şi tratamentul trebuie întrerupt. Diagnosticul de
durere de cap cauzată de utilizarea abuzivă a medicamentelor (MOH) trebuie suspectat la pacienţii
care prezintă dureri de cap frecvente sau zilnice chiar dacă (sau din cauză că) sunt utilizate periodic
medicamente pentru tratamentul durerii de cap.
În general, obişnuinţa de a utiliza medicamente pentru calmarea durerii, în special a asocierii de mai
multe substanţe analgezice, poate determina leziuni permanente la nivelul rinichilor, cu risc de
insuficienţă renală (nefropatie analgezică).
Copii
Există un risc de insuficienţă renală în cazul deshidratării la copii.
MIG pediatric împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să
utilizaţi orice alte medicamente.
MIG pediatric poate influenţa sau poate fi influenţat de alte medicamente. De exemplu:
- Medicamente anticoagulante (care subţiază sângele/previn coagularea, cum sunt
aspirina/acidul acetilsalicilic, warfarina, ticlopidina)
- Medicamente care scad tensiunea arterială mare (inhibitori ai ECA cum este captopril, beta-
blocante cum sunt medicamentele care conţin atenolol, antagonişti ai receptorilor de angiotensină II
cum este losartan)
Alte medicamente pot influenţa sau pot fi influenţate de tratamentul cu MIG pediatric. De aceea,
întotdeauna trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a utiliza
MIG pediatric împreună cu alte medicamente.
În mod deosebit, spuneţi medicului sau farmacistului, dacă luaţi:
- Digoxină (medicament pentru creşterea forţei de contracţie a muşchiului inimii), fenitoină
(utilizată pentru tratarea convulsiilor) sau litiu (utilizat pentru tratarea afecţiunilor psihice),
deoarece efectul acestor medicamente poate fi crescut. Monitorizarea concentraţiilor serice de
litiu, digoxină sau fenitoină nu este, în general, necesară dacă medicamentul este utilizat
conform indicaţiilor (timp de maxim 3 zile).
- Medicamente utilizate pentru creşterea eliminării de lichide (diuretice) şi medicamente utilizate
pentru scăderea tensiunii arteriale (antihipertensive);
- Inhibitori ai ECA (medicamente pentru tratarea insuficienţei cardiace şi tensiunii arteriale mari):
Creşte riscul apariţiei unor tulburări ale funcţiei renale;
- Medicamente care economisesc potasiu şi care elimină apa din organism (anumite diuretice):
Dacă le luaţi în acelaşi timp, poate creşte concentraţia de potasiu în sânge;
- Acid acetilsalicilic sau alte antiinflamatoare care reduc durerea, inclusive inhibitori ai COX-2
(medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene), inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei
(medicamente pentru tratamentul depresiei), precum şi glucocorticoizi (preparate cu cortizon):
Există un risc crescut de ulcer şi hemoragie la nivelul tractului gastro-intestinal;
- Acid acetilsalicilic în doze mici: efectul unei doze mici de acid acetilsalicilic asupra plachetelor
sanguine implicate în coagularea sângelui poate fi afectat (vezi pct. 2 „Atenţionări şi precauţii”);
- Medicamente anticoagulante cum este warfarina;
- Derivaţi de sulfoniluree (medicamente pentru scăderea glicemiei): Investigaţiile clinice au arătat
interacţiuni între AINS şi sulfoniluree. În cazul administrării în asociere a acestor medicamente,
se recomandă monitorizarea glicemiei;
- Medicamente care conţin probenecid sau sulfinpirazonă (medicamente pentru tratamentul
gutei): Acestea pot întârzia excreţia de ibuprofen. Astfel, este posibilă acumularea de ibuprofen
în organism şi accentuarea reacţiilor adverse ale acestuia;
- Zidovudină (medicament pentru tratamentul SIDA): Există un risc crescut de hemoragii la
nivelul articulaţiilor şi de vânătăi la pacienţii hemofilici cu infecţie HIV;
- Metotrexat (medicament pentru tratarea cancerului sau anumitor afecţiuni reumatice): Nu luaţi
MIG pediatric în decurs de 24 ore înainte sau după administrarea de metotrexat. Acest lucru
poate determina creşterea concentraţiilor de metotrexat şi accentuarea reacţiilor adverse ale
acestuia;
- Pemetrexed (medicament pentru tratamentul cancerului): Utilizarea pemetrexed concomitent cu
AINS poate duce la creşterea efectului pemetrexed, prin urmare trebuie avută grijă la
administrarea dozelor mari de AINS;
- Ciclosporină (medicament utilizat pentru suprimarea răspunsului imunitar, de exemplu după
efectuarea unui transplant, şi pentru tratamentul reumatismului): Există riscul lezării rinichilor;
- Tacrolimus (medicament pentru prevenirea respingerii organelor transplantate): Există riscul
lezării rinichilor;
- Antibiotice chinolone, cum este ciprofloxacina: Pot creşte riscul de convulsii atunci cînd ambele
medicamente sunt administrate în acelaşi timp;
- Inhibitori CYP2C9, cum sunt voriconazol şi fluconazol (medicamente utilizate pentru infecţiile
fungice): Utilizarea simultană a ibuprofen și a inhibitorilor CYP2C9 poate crește expunerea la
ibuprofen (substrat CYP2C9). Într-un studiu cu voriconazol și fluconazol (inhibitori CYP2C9)
s-a demonstrat o creștere a expunerii la ibuprofen S(+) cu aproximativ 80-100 %. Reducerea
dozei de ibuprofen trebuie luată în considerare atunci când inhibitori puternici ai CYP2C9 sunt
administrați concomitent, în special atunci când doze mari de ibuprofen sunt administrate fie cu
voriconazol, fie cu fluconazol;
- Deferasirox (medicament administrat pacienţilor care primesc transfuzii de sânge pe termen
lung pentru diverse forme de anemie): Utilizarea deferasirox în același timp cu un AINS (cum
este ibuprofen), poate creşte riscul de reacţii adverse la nivelul stomacului şi intestinelor. Este
necesară monitorizarea de către medic atunci când deferasirox se administrează concomitent cu
AINS;
- Mifepristonă (medicament utilizat pentru întreruperea sarcinii): Dacă AINS sunt utilizate în
decurs de 8 – 12 zile după administrarea de mifepristonă, acestea pot reduce efectul
mifepristonei;
- Ginkgo biloba (un medicament din plante) poate creşte riscul de hemoragie cu AINS.
MIG pediatric împreună cu alcool
Trebuie să evitaţi să consumaţi alcool în timp ce luaţi MIG pediatric. Unele reacţii adverse, cum sunt
cele care afectează tractul gastrointestinal sau sistemul nervos central, sunt mai probabile atunci când
alcoolul este consumat în acelaşi timp cu MIG pediatric.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
Sarcina
Nu luaţi MIG pediatric dacă sunteţi în ultimele 3 luni de sarcină deoarece aceasta poate dăuna
copilului dumneavoastră nenăscut sau poate cauza probleme la naştere. Poate cauza probleme la
nivelul rinichilor şi al inimii copilului dumneavoastră nenăscut. Poate afecta tendinţa dumneavoastră şi
a copilului dumneavoastră de a sângera şi poate determina ca travaliul să apară mai târziu sau să fie de
durată mai lungă decât se aşteaptă. Nu trebuie să luaţi MIG pediatric în timpul primelor 6 luni de
sarcină decât dacă este absolut necesar şi dacă sunteţi sfătuită de medic. Dacă aveţi nevoie de
tratament în această perioadă sau în timp ce încercaţi să rămâneţi gravidă, trebuie folosită cea mai
mică doză pentru cea mai scurtă perioadă de timp posibilă. Dacă este administrat pentru mai mult de
câteva zile începând cu săptămâna 20 de sarcină, MIG pediatric poate cauza probleme renale copilului
dumneavoastră nenăscut care pot duce la niveluri scăzute ale lichidului amniotic care înconjoară
copilul (oligohidramnios) sau îngustarea unui vas de sânge (ductus arteriosus) în inima copilului. Dacă
aveţi nevoie de tratament pentru mai mult de câteva zile, doctorul dumneavoastră poate recomanda
monitorizare suplimentară.
Alăptarea
Cantităţi mici de ibuprofen şi produşii de metabolizare ai acestuia trec în laptele matern. Deoarece
până în prezent nu au fost observate efecte negative asupra copilului, întreruperea alăptării nu este, de
obicei, necesară în cazul tratamentului de scurtă durată. Totuşi, dacă vi s-a recomandat un tratament
mai îndelungat sau cu doze mai mari, trebuie să aveţi în vedere întreruperea din timp a alăptării.
Fertilitatea
MIG pediatric aparţine unui grup de medicamente (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene) care
pot afecta fertilitatea la femei. Acest efect este reversibil la întreruperea tratamentului.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Deoarece în cazul utilizării MIG pediatric în doze mari pot apărea reacţii adverse la nivelul sistemului
nervos central, cum sunt oboseala şi ameţelile, pot fi modificate reflexele, precum şi capacitatea de a
participa în mod activ la conducerea vehiculelor sau aceea de a folosi utilaje poate fi afectată, în cazuri
izolate. Acest fapt se aplică în interacţiunea cu alcoolul. Este posibil să nu mai puteţi reacţiona
suficient de rapid şi adecvat la evenimente neaşteptate şi bruşte. Nu conduceţi maşini sau alte vehicule
în acest caz! Nu folosiţi unelte sau utilaje! Nu lucraţi fără un sprijin sigur pentru picioare!
MIG pediatric conţine maltitol lichid (E 965)
Dacă medicul dumneavoastră v-a spus despre copilul dumneavoastră că are o intoleranţă la unele
zaharuri, adresaţi-vă medicului înaintea utilizării acestui medicament.
MIG pediatric conţine sodiu
Acest medicament conţine sodiu 3,8 mg (componenta principală din sarea de masă) în fiecare ml.
Aceasta este echivalentă cu 0,2% din maximul recomandat zilnic de sodiu pentru un adult.
MIG pediatric conţine benzoat de sodiu (E 211)
Acest medicament conţine benzoat de sodiu 2,2 mg în fiecare ml.
Livrare și ridicare
Livrăm în România și în alte țări europene. Costul și opțiunile disponibile sunt confirmate înainte de finalizarea comenzii.
Ridicarea din farmacie apare lângă butonul de comandă atunci când este disponibilă pentru varianta aleasă.
Strada Porii 134C, ap. 1, 407280 Florești
Strada Valea Gârbăului 52A, 407280 Florești
Întrebări despre produs
Ai nevoie de o clarificare înainte de comandă? Contactează farmacia la 0744 574 772, luni–vineri între 09:00 și 20:00.
