Salt la informațiile despre produs
1 din 1

OPELLA HEALTHCARE

Dulcopic 7,5mg/ml picaturi orale solutie, 15ml, Opella

Dulcopic 7,5mg/ml picaturi orale solutie, 15ml, Opella

Preț obișnuit 29,00 lei RON
Preț obișnuit Preț redus 29,00 lei RON
Vânzare Stoc epuizat
Taxe incluse.

Dulcopic este un laxativ cu acţiune locală care produce stimularea mişcărilor intestinului (a peristaltismului intestinal) şi înmoaie scaunul.Fiind un laxativ ce acționează în colon, Dulcopic stimulează specific procesul natural de evacuare la nivelul zonei inferioare a tractului gastrointestinal. De aceea Dulcopic nu modifică digestia sau absorbția caloriilor sau a altor nutrienți la nivelul intestinului subțire.
Dulcopic se utilizează:-la pacienţi care suferă de constipaţie-în situaţii care necesită uşurarea defecaţiei.

Mod de administrare

Doza recomandată este :
Adulţi: doza recomandată este de 10 – 20 picături (5 – 10 mg) pe zi. Începeți cu 10 picături.Doza poate fi ajustată la până la doza maximă de 20 de picături. Nu depășiți doza maximă zilnică de 20 de picături.
Copii și adolescenți:Copii cu vârsta peste 10 ani: doza recomandată este de 10-20 picături (5 – 10 mg) pe zi. Începeți cu 10 picături. Doza poate fi ajustată la până la doza maximă de 20 de picături. Nu depășiți dozamaximă zilnică de 20 de picături.
Copii cu vârsta de 4-10 ani: doza recomandată este de 5-10 picături (2.5-5 mg) pe zi. Începeți cu 5 picături. Doza poate fi ajustată la până la doza maximă de 10 de picături. Nu depășiți doza maximă zilnică de 10 de picături.Copii cu vârsta sub 4 ani : doza recomandată este de 1 picătură/2 kg corp pe zi. 
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Compozitie

Substanţa activă este picosulfatul de sodiu. Un mililitru picături orale, soluţie conţin picosulfat de sodiu 7,5 mg. Celelalte componente sunt: benzoat de sodiu, sorbitol lichid (necristalizabil), citrat de sodiu, acid citric monohidrat, apă purificată. 

Atenționări

www.anm.ro/_/_PRO/pro_1270_19.12.08.pdf

Pagină actualizată la data de: 03-11-2025. Raportează o reacţie adversă.

Vedeți detaliile complete